Fundalul este greșit atunci când de numărare. Setați detectarea automată a valorii necompletate în timpul curățării. Dacă vidul de detectare depășește valoarea specificată, se va emite o alarmă și puteți ști că a apărut o eroare de fundal. Mai întâi verificați dacă agentul diluant sau hemolitic are bule de aer și este contaminat și, dacă da, înlocuiți reactivul. În plus, este necesar să se verifice dacă este interferat cu undele electromagnetice și să se asigure că împământarea este bună. În plus, în cazul în care porii detectorului în camera de detectare sunt contaminate, aceasta va provoca, de asemenea, vina. Puteți începe programul de curățare a întreținerii pentru curățare. În cazul în care nici una dintre cauzele de mai sus, puteți verifica dacă supapa rotativă este contaminată și să se ocupe de ea în consecință.
2. Eroare de numărare RBC/WBC/PLT. Puteți verifica mai întâi dacă este cauzată de aglutinarea eșantionului și înlocuiți eșantionul dacă este. Dacă nu este motivul eșantionului, verificați dacă acesta este perturbat de zgomot, unde electromagnetice, dacă împământarea este defectă etc. În plus, golirea anormală a camerei de izolare de sub camerele de detectare RBC, WBC și HGB poate provoca, de asemenea, această defecțiune și ar trebui eliminată. Verificați dacă camera de detectare sau porii detectorului sunt contaminați, dacă porii detectorului sunt deteriorați, dacă conducta dintre pompa cu diafragmă cantitativă de numărare a celulelor și detector este blocată etc. În plus, este necesar să se elimine defectarea plăcii de circuit
Pentru a vă asigura că rezultatele obținute prin utilizarea analizorului de celule sanguine pot reflecta starea reală a pacientului cât mai mult posibil, vă rugăm să acordați atenție: 1. Proba de sânge: Deoarece sângele venos este mai puțin afectat de factori externi, compoziția este relativ stabilă, iar rezultatele testelor sunt foarte precise și reproductibile. Prin urmare, cu excepția sugarilor, sângele venos trebuie utilizat pentru toate colecțiile de sânge. În cazul în care colectarea sângelui final, aveți grijă să nu-l stoarceți prea mult local pentru a evita amestecarea unei cantități mari de lichid tisular în sânge și este ușor să activați sistemul de coagulare pentru a produce coagulare locală, ducând la erori în rezultatele testelor; prima picătură de sânge trebuie aruncată din cauza componentelor celulare instabile. Test cu a doua picătură de sânge. 2. Anticoagulant: utilizarea anticoagulantului catenat pentru prea mult timp este ușor de cristalizat, morfologia celulară este ușor de schimbat, ceea ce afectează acuratețea numărării rezultatelor; oxalat este ușor de a provoca agregarea plachetară, și poate schimba morfologia celulelor albe din sânge, afectând rezultatele de numărare și clasificare; anticoagularea excesivă a heparinei poate provoca cu ușurință agregarea leucocitelor și trombocitopenia; EDTA-2Na este mai puțin solubilă decât EDTA-2K, iar agregarea plachetară este mai probabilă. Prin urmare, Comitetul Internațional de Hematologie (ICSH) din 1993 a recomandat utilizarea EDTA-2K ca anticoagulant pentru analizoarele de celule sanguine, cu o doză de 1,5-2,2 mg/ml sânge. 3. Sigilați sângele cu un dop și depozitați-l la temperatura camerei timp de cel mult 6 ore. 4. Diluare: Diluantul și tubul de aspirare trebuie calibrate. După aspirarea sângelui, sângele din afara tubului de aspirare trebuie șters complet. Sângele trebuie măsurat cât mai curând posibil după diluare, în caz contrar este ușor să se provoace "hemoliză de diluare". 5. Amestecarea: Amestecarea este foarte importantă înainte de testare. Dacă nu există mixer rotativ, acesta trebuie inversat și amestecat de cel puțin 8 ori. 6. Reactivi: Analizorul de celule sanguine are cerințe foarte stricte pentru reactivi, care necesită standarde stricte de presiune osmotică, conductivitate electrică stabilă, standarde ridicate de puritate și efecte necorozive asupra conductelor de instrumente și circuitelor supapelor. Prin urmare, agentul hemolitic, diluant și agent de curățare, etc. sunt cele mai bune pentru a utiliza produsele originale accesorii. 7. Clasificarea celulelor albe din sânge: În primul rând, trebuie să fie clar că până în prezent, indiferent cât de avansate analizoare de celule sanguine din lume, clasificarea celulelor albe din sânge este doar o metodă de screening și nu poate înlocui complet clasificarea microscopică manuală. Trebuie să corectăm cu hotărâre ideea greșită că unele unități folosesc analizoare de celule sanguine pentru a renunța la examinările microscopice. 8. Controlul calității: Trebuie instituit un sistem strict de control al calității pentru analiza sângelui, pentru a asigura fiabilitatea rezultatelor.
